27.07.2017 26797096 Tıbbi Tedavi Altındaki Yolcuların Beraberindeki İlaçlara İlişkin Düzenleme (kenevir bitkisi yasağı ve giriş formu)

T.C.

GÜMRÜK VE TİCARET BAKANLIĞI

Gümrükler Genel Müdürlüğü

Sayı :18723479-153.16

Konu :Tıbbi Tedavi Altındaki Yolcuların

Beraberindeki İlaçlara İlişkin

Düzenleme

27.07.2017 / 26797096

DAĞITIM YERLERİNE

Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumundan alınan 09.05.2017 tarihli ve 102343 sayılı yazı ile ilişikte bir örneği gönderilen 21.06.2017 tarihli ve 134324 sayılı yazıda, kenevir içeren tıbbi müstahzarlar ile kenevir bitkisi, otu veya reçinesinin yolcu beraberinde veya posta veya hızlı kargo taşımacılığı yoluyla ülkemize girişinde;

FDA (Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi) ya da EMA (Avrupa İlaç Dairesi) tarafından ruhsatlandırılmış ve onaylanmış kenevir içeren tıbbi müstahzarların (mevcut olarak sadece "Sativex Oromukozal Sprey") ilişikte bir örneği bulunan formun (Annex-I) orijinal nüshasının yolcunun ülkeye varışından en az 3 gün önce ayrılış ülkesi resmi otoritelerince Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumuna ulaştırılması ve anılan Kurum tarafından Bakanlığımıza bildirimde bulunulmasının zorunlu hale getirildiği,